6:00 - 19 مايو 2018

“FDA” توافق على أول علاج للوقاية من الصداع النصفي

برلمان.كوم - وكالات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، على حقنة “Aimovig” التي تحتوي على المادة الفعالة (erenumab-aooe) للعلاج الوقائي للصداع النصفي لدى البالغين.

ووفقا لـ”FDA” يتم إعطاء العلاج عن طريق الحقن الذاتي مرة واحدة شهريا، ويمثل أول علاج للوقاية من الصداع النصفي في فئة جديدة من العقاقير التي تعمل على منع نشاط الببتيد ذي الصلة بـ”الكالسيتونين”، المتسبب في نوبات الصداع النصفي.

وقال “إريك باستينج”، نائب مدير قسم منتجات الأعصاب في مركز إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية: “يوفر “Aimovig” للمرضى خيارا جديدا لتقليل عدد أيام الإصابة بالصداع النصفي، ونحن بحاجة إلى علاجات جديدة لهذه الحالة المؤلمة في كثير من الأحيان”.

وغالبا ما يصف المرضى ألم الصداع النصفي بأنه ألم حاد في الرأس، وتشمل الأعراض الثانوية الغثيان، التقيؤ والحساسية للضوء والصوت.

ويميل الأشخاص المصابون بالصداع النصفي إلى حدوث هجمات متكررة ناجمة عن عدد من العوامل المختلفة، بما في ذلك الإجهاد، والتغيرات الهرمونية، والأضواء الساطعة أو الوامضة، ونقص الطعام أو النوم والنظام الغذائي.

والصداع النصفي هو أكثر شيوعا ثلاث مرات لدى النساء منه لدى الرجال، ويصيب أكثر من 10% من الناس في جميع أنحاء العالم.

وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعا التي أفاد بها المرضى في التجارب السريرية هي تفاعلات موقع الحقن والإمساك.